La technologie d'Easy-CRF dynamise la recherche institutionnelle:
Dans le cadre de la recherche interventionnelle, Easy-CRF vous propose :
Dans le cadre du marquage CE d'un dispositif médical (DM ), le fabriquant doit apporter la démonstration de conformité du DM aux exigences essentielles de la directive 93/42/CEE renforcée par la directive 2007/47/CE.
Une démarche de surveillance du dispositif après commercialisation doit être mise en place par le fabricant.
Cette évaluation clinique doit permettre de recueillir des données cliniques de sécurité et de performance.
Easy-CRF vous permet de mettre en place, aux travers de questionnaires spécifiquement créés , vos enquêtes de pratiques, de préférences ou de satisfaction auprès des praticiens, des pharmaciens d'officine et/ ou des patients.
Les sollicitations pour répondre aux questionnaires peuvent être envoyées par vos équipes ou par Easy-CRF à partir de vos fichiers , de votre site internet ou de vos pages facebook.
Pour s'assurer d'une compliance optimale, il est possible de répondre aux questionnaires aussi bien sur PC, que sur tablettes ou téléphones portables.
Une évaluation peut être composée de plusieurs pages dont le remplissage se fait selon un calendrier défini à l'avance, sur plusieurs jours ou plusieurs semaines.
Doté d'un système de relance en cas de non réponse, Easy-CRF vous offre la possibilité de réaliser simplement des évaluations longitudinales et prospectives.